据人民网发布消息，我国科学家成功破译出部分衰老密码，引发全民热议！2021年11月15日，中国科学院动物研究所发布最新研究数据，历时7年，成功挖掘出隐藏在人类基因组中诱导细胞衰老的遗传信息，通过有效干预，最多可延长实验动物的寿命25%，相当于找到“保持细胞年轻态”的开关。

由中国科学院动物研究所刘光慧教授领衔的研究团队，利用CRISPR“基因剪刀”技术，数以千万级的人类细胞进行了培养、筛选，最终验证选取出了百余个此前从未被发现过的可促进细胞衰老的基因，其中排名第一的是一个名叫“KAT7”的促老基因，实验证实，将该基因在老年小鼠的肝脏中部分失活后，可使81%的小鼠年龄超过130周，约等于人类的80岁。

KAT7，实质上是一种组蛋白乙酰转移酶，在细胞衰老的过程中，KAT7分泌出表观遗传物质的酶，它会激起人类细胞对酶的反应，激起慢性炎症，促进细胞的衰老。关闭AKT7基因的开关，人的细胞衰老速度就会有所减缓，甚至在一定程度上逆转得以逆转。

研究团队通过静脉注射靶向敲除KAT7的慢病毒载体，可减少衰老小鼠肝脏中衰老细胞的比例，改善小鼠健康状态，延长生理性衰老小鼠和早衰症小鼠的寿命，从概念上首次证明了基于单因子失活的基因治疗策略有助于延缓衰老、延长健康。

在此基础上，研究进一步发现，利用CRISPR-Cas9基因筛查KAT7或利用KAT7抑制剂WM-3835处理均可延缓人肝细胞衰老，并且导致衰老相关炎症因子的表达和分泌水平降低，提示这些干预手段在人类衰老转化医学中的潜在应用价值。

KAT7诱导细胞衰老

面对社会老龄化趋势，如何实现“健康老龄化”成为再生医学领域的一项重要任务，此项研究被视为国际衰老生物学研究领域的重大突破，根据研究新发现的数十个衰老调控基因，科研团队建立了迄今最大的人类衰老促进基因名录，破译衰老密码，不仅扩展了学界对于衰老基因的认识，也为延缓衰老、防治衰老相关疾病提供了重要的干预靶标与新型策略。

当前的医疗服务高度细分，以器官和疾病为基础，忽略了年龄和衰老过程是每种疾病的最强风险因素这一事实，但心脏病、中风、癌症、神经退行性疾病、骨关节炎和黄斑变性等年龄相关性疾病的发病率和治疗成本，却是导致医疗保健负担日益增加的关键，能够持续推进对导致衰老的分子机制的研究，以衰老细胞为靶标，有望发展出针对衰老相关慢病的新型防治策略，将为干预衰老过程创造新的机会。